길버트 증후군 - 병의 모든 특징

Gilbert 증후군은 빌리루빈 의 대사에 관여하는 유전자 결손과 관련된 유전병입니다. 결과적으로 혈액 내 물질의 양이 증가하고 때때로 환자는 경증 황달을 띠게됩니다. 즉, 피부와 점액은 황색을 띠게됩니다. 동시에 다른 모든 혈액 매개 변수와 간 검사는 절대적으로 정상입니다.

길버트 증후군 - 단순한 말로 무엇입니까?

이 질병의 주요 원인은 빌리루빈 교환을 가능하게하는 간 효소 인 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라 아제 (glucuronyl transferase)에 관여하는 유전자의 결함이다. 신체의이 효소가 충분하지 않다면, 물질은 완전히 배설 될 수 없으며, 대부분이 혈액으로 흡수됩니다. 빌리루빈 농도가 증가하면 황달이 시작됩니다. 간단히 말하자면 길버트 병은 간에서 독성 물질을 충분한 양으로 재 처리하여 제거 할 수 없다는 것입니다.

길버트 증후군 - 증상

이 질환은 남성에서 2-3 회 진단되는 경우가 많습니다. 원칙적으로 첫 번째 징후는 3 ~ 13 세의 나이에 나타납니다. 길버트 증후군 (Gilbert syndrome) : 자녀가 부모로부터 "유산으로"받을 수 있습니다. 또한 장기 기아, 감염, 신체적, 정서적 스트레스를 배경으로 질병이 발병합니다. 때로는 호르몬 또는 카페인, 살리실산 나트륨, 파라세타몰과 같은 물질의 섭취로 인해 나타납니다.

증후군의 주요 징후는 황달 입니다. 간헐적으로 나타날 수 있으며 (신체적 인 과도한 스트레스 또는 정신적 외상의 결과로 술을 마시고 나타나는 것) 만성적입니다. 일부 환자에서는 길버트 증후군에서 빌리루빈 수치가 약간 올라가고 피부는 약간 노란 색조를 띠는 반면 다른 일부에서는 눈썹이 밝아 지기도합니다. 드물지만 황달이 얼룩 져집니다.

Gilbert 병에는 피부와 점막의 황변 외에 다음과 같은 증상이 있습니다.

길버트 증후군 진단

이 질병을 확인하려면 여러 임상 연구를 한 번에 수행해야합니다. 지베 라 증후군의 혈액 검사. 그 외에도 환자는 다음과 같이 할당됩니다.

길버트 증후군 분석 - 성적 증명서

실험실 연구 결과는 항상 분해하기가 어렵습니다. 특히,이 질병의 진단 에서처럼 많은 환자가있을 때. Zhibera 증후군의 의심이 있고 분석에서 빌리루빈이 8.5 - 20.5 mmol / l의 표준을 초과하면 진단이 확인됩니다. 바람직하지 못한 표시는 소변에 독성 물질이 존재한다는 것입니다. 중요한 것은 증후군에서 바이러스 성 간염의 표지가 결정되지 않는다는 것입니다.

Gilbert 증후군의 유전 적 분석

질병은 종종 유전이기 때문에 대부분의 경우 진단 활동에는 DNA 연구가 필요합니다. 이 질환은 양쪽 부모가 비정상 유전자의 운반자 일 때만 어린이에게 전염된다고 믿어진다. 친척 중 한 명이 그것을 가지고 있지 않다면, 아기는 건강하게 태어나지 만, 동시에 "잘못된"유전자의 소지자가됩니다.

DNA 진단에서 동형 접합 길버트 증후군을 결정하는 것은 TA 반복 횟수를 검사함으로써 가능합니다. 그들이 7 개 이상의 유전자의 프로모터 영역에 있다면 진단이 확인됩니다. 전문가들은 특히 간독성 효과가있는 약물 치료가 예상되는 경우 치료를 시작하기 전에 유전 테스트를 수행 할 것을 강력히 권장합니다.

길버트 증후군을 치료하는 방법?

이것이 일반적인 질병이 아니라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 특별한 치료에서 길버트 증후군은 필요하지 않습니다. 그들의 진단에 대해 알게 된 환자는 스트레스와 경험으로부터 자신을 보호하기 위해, 나쁜 습관을 버리려면 가능한 한 건강한 생활 습관을 기르기 위해 다이어트를 수정하는 것이 좋습니다. 간단히 말해, 길버트 증후군을 치료하는 방법에 대한 비밀은 없습니다. 그러나 위에서 설명한 모든 조치로 인해 빌리루빈 수치가 정상 수준으로 회복 될 수 있습니다.

길버트 증후군을 가진 약

어떤 약을 지정해도 전문가가되어야합니다. 원칙적으로 길버트 증후군을 가진 약물은 다음과 같이 사용됩니다 :

  1. 바르비 투르 레이트 그룹의 약물. 이 약제들은 간질 치료 효과가있어 빌리루빈 수치를 감소시킵니다.
  2. Hepatoprotectors . 자극의 부작용으로부터 간을 보호하십시오.
  3. 소화 불량 질환이있는 경우 길버트 증후군은 구토 방지 및 소화 효소로 치료됩니다.
  4. Enterosorbents는 장에서 빌리루빈의 신속한 제거에 기여합니다.

길버트 증후군의 다이어트

사실 적절한 영양 섭취는 혈액 내 정상적인 빌리루빈 수치를 성공적으로 회복시키는 열쇠입니다. 길버트 질환을 앓고있는 환자는 엄격한 검사를 받아야합니다. 하지만 효과적입니다. 이 진단을 가진 환자는 먹을 수 있습니다 :

그리고 길버트 병을 가진 제품은 다음과 같이 금지됩니다.

길버트 증후군 - 민간 요법 치료

대체 치료법에만 의존하는 것은 불가능합니다. 그러나 Augustin Gilbert의 증후군은 많은 전문가들조차도 민간 요법이 환영받는 질병 중 하나입니다. 주된 것은 주치의와 의약품 목록을 논의하고, 복용량을 명확히 결정하며 정기적으로 모든 필요한 대조 검사를하는 것을 잊지 않는 것입니다.

Gilbert 증후군 - 식초와 꿀을 이용한 오일 트리트먼트

성분 :

준비, 사용 :

  1. 모든 성분을 하나의 용기에 완전히 혼합하고 잘 닫은 유리 용기에 붓습니다.
  2. 약을 시원하고 어두운 곳에 보관하십시오 (예 : 냉장고의 하단 선반에 있음).
  3. 사용하기 전에 액체는 나무 숟가락으로 막아야합니다.
  4. 하루에 3 ~ 5 번 식사하기 전에 20 - 30 분 동안 약 15 - 20ml를 마 십니다.
  5. 황달은 3 일째에 강하하기 시작할 것이지만 마약은 적어도 일주일 동안 마셔야합니다. 과정 간의 휴식 시간은 적어도 3 주 이상이어야합니다.

길버트 증후군의 우엉 치료

성분 :

준비, 사용 :

  1. 유용한 물질을 최대한 많이 함유하고있는 5 월에 모은 신선한 잎을 사용하는 것이 좋습니다.
  2. 물로 그린을 닦으십시오.
  3. 쥬스는 15ml를 하루에 세 번 10 일 동안 마시는 것이 좋습니다.

길버트의 위험한 증후군은 무엇입니까?

질병으로 사망에 이르지 않으며 삶의 질도 나 빠지지 않습니다. 그러나이 경우 길버트 증후군은 결국 부정적인 결과를 낳습니다. 수년 동안 황달이있는 일부 환자는 정신 신체 장애를 일으킬 수 있습니다. 사회적 적응의 과정을 상당히 복잡하게 만들고 사람이 심리 치료사에게 가도록 강제 할 수 있습니다.

드물게 Gilbert 증후군은 담즙 이나 방광의 덕트에 색소를 생성합니다. 이 경우에는 과도한 양의 간접 빌리루빈 축적으로 인해 침전됩니다. 간 변화는 실질적으로 중요하지 않습니다. 그러나 알코올, 유해한 식품에 국한되지 않고 통제되지 않은 의약품을 섭취하면 간염이 발생할 수 있습니다.

길버트 증후군 및 임신

한 번에 미래의 모든 어머니를 진정시킬 필요가 있습니다.이 질병과 임신은 서로를 배제하지 않습니다. 길버트 증후군은 여자 나 미래의 아이에게 아무런 위협도하지 않습니다. 흥미로운 상황에서 질병을 드러내는 가장 큰 위험은 전통적으로 환자의 상태를 완화시키는 데 사용되는 약물을 복용 할 수 없다는 것입니다.

길버트 증후군은 유전되지만 미래의 어머니는 혈액에서 빌리루빈의 양을 줄일 수 있습니다. 이를 위해서는 다음이 필요합니다.

  1. 신체 활동을 완전히 제거하십시오.
  2. 알코올을 거부하십시오.
  3. 가벼운 스트레스를 피하십시오.
  4. 배고프지 마세요.
  5. 제한된 시간 동안 태양에 머물러 라.