다운 증후군은 질병이 아니라 유전 적 이상으로 인하여 신체에 중대한 변화를 일으 킵니다. 그는 치료받지 못하고있다. 그것이 "병"이 아니라 "증후군"이라고 말하는 것이 더 정확한 이유입니다.
증후군은 일련의 특정 특징과 특징을 포함합니다. 그의 이름은 그가 처음 설명한 영국 의사의 덕택으로 받았습니다 - John L. Down. 다운 증후군은 매우 일반적인 이상입니다. 그와 함께 700 명 중 1 명의 아이가 태어납니다. 임산부를 진단하는 방법 덕분에이 수치는 1 : 1000보다 약간 적습니다. 아이가 염색체 이상을 가지고 있는지 알아내는 유일한 방법은 탯줄로부터 유체 분석을하는 것입니다. 위험 지대에있는 모든 어머니들, 그것을하는 것이 좋습니다.
신생아 다운 증후군
경험이 많은 어린이 의사는 인생의 첫날부터 그러한 의사를 결정할 수 있습니다. 그들은 여러 가지 특징으로 구별됩니다.
다운 아동의 증상 :
- 편평한 얼굴과 넓은 편평한 코;
- 사선 절개 눈. 눈 안쪽 구석에는 접힌 자국이 있습니다.
- 짧은 머리, 납작한 머리, 귀의 이상;
- 작은 입을 열어 라. 짧은 하늘, 혀가 어울리지 않아 입가에 튀어 나와 있습니다.
- hypotone - 약한 근육 톤. 증가 된 관절 운동성;
- 다운 증후군 어린이의 45 %는 손바닥에 1 개의 가로 접이를 가지고 있습니다.
일반적으로 다운 증후군을 앓는 어린이에게는 내부적 인 이상이 있습니다. 그들 중 가장 빈번한 것 :
- 선천성 심장 결함. 그들은 아이들의 40 %에서 발생합니다;
- 시력 문제. 선천성 사시, 백내장, 녹내장;
- 청력 손상;
- 소화계 병리;
- 때로는 아이가 수면 중 호흡 정지를 경험할 수도 있는데, 이는 구강 인두의 이상으로 인한 것입니다.
- 내분비 계의 질병;
- 운동기구 장애 (고관절 이형성증, 늑골 하나가없는 것, 가슴의 변형, 낮은 성장).
그러나 최종 진단은 염색체 수에 대한 분석 결과 후에 만 이루어진다. 그것은 유전 학자에 의해 수행됩니다.
대부분의 경우, 다운 증후군을 앓는 아이들은 동료들과 발달하는데 뒤쳐져 있습니다. 그러한 아이들은 정신적으로 지체가있었습니다. 그러나 이제는 점점 더 적게 이야기되고 있습니다. > 실제로 아기 다운의 발달은 느리지 만 다른 사람들과 같은 아이들입니다. 그리고 삶에 성공적으로 진입하려면 사람들이 얼마나 가까이에서 사람들이 이해에 반응하는지에 달려 있습니다.
왜 Downa의 아이들이 태어 났습니까?
다운 증후군은 신체의 모든 세포에서 여분의 염색체가있는 유전자 장애의 결과로 나타납니다. 건강한 아이들에게는 세포 내에 23 쌍의 염색체가 있습니다 (총 46 개). 한 부분은 어머니의 자녀에게, 다른 한 부분은 교황의 것으로 간다. 다운 증후군이있는 21 쌍의 염색체를 가진 아이는 여분의 염색체가 없으므로이 현상을 삼 염색체라고합니다. 이 염색체는 수정 과정에서 정자와 난자에서 얻을 수 있습니다. 그 결과, trisomy로 난 모세포를 나눌 때, 각각의 후속 세포는 여분의 염색체를 포함합니다. 총 47 개의 염색체가 각 세포에 나타난다. 그것의 존재는 전체 유기체의 발달과 아동의 건강에 영향을 미친다.
일반적으로, Downa의 아이들은 끝이 알려지지 않을 때까지에서 태어납니다. 전문가들은이 증후군이 훨씬 더 자주 발생하는 여러 가지 요인에 주목합니다.
다운 아이의 탄생 이유 :
- 부모의 나이. 부모의 나이가 많을수록 다운 증후군에 걸릴 확률이 높아집니다. 어머니의 나이는 35 세, 아버지는 45 세입니다.
- 부모의 유전 적 유전 적 특성. 예를 들어, 부모의 세포에서, 45 개의 염색체, 즉 21은 다른 하나에 부착되어 보이지 않습니다.
- 밀접한 관련이있는 결혼.
우크라이나 과학자들의 최근 연구에 따르면 태양 활동이 유전자 이상 현상에 영향을 미칠 수 있다고합니다. 다운 증후군 아동의 임신시기는 높은 태양 활동에 선행한다는 점에 유의해야합니다. 아마도이 아이들이 태양이라고 불리는 것은 우연이 아닙니다. 그러나 사실이 이미 끝나면 다운 증후군을 가진 어린이가 왜 태어 났는지는 중요하지 않습니다. 당신은 그가 똑같은 사람이라는 것을 이해해야합니다. 그리고 가까운 사람들은 그가 성인이 될 수 있도록 도와야합니다.
다운 증후군 아동의 발달
물론, 다운 증후군 아동이있는 부모에게는 어려움이 없습니다. 다행스럽게도 이제는 더 적은 부모가 그러한 아이들을 떠납니다. 그리고 반대로, 그들은 이러한 상황을 받아들이고 모든 일을 가능하고 행복하게하는 것은 불가능합니다.
그러한 어린이는 반드시 의료 감독이 필요합니다. 선천성 기형, 수반되는 질병이 있는지 확인하는 것이 필요합니다. 의사는 증후군의 영향을 줄일 수있는 특수 약물을 처방 할 수 있습니다.
부모는 종종 Downa에 사는 자녀의 수를 돌 봅니다. 평균 수명은 50 년입니다.
다운 증후군이있는 어린이는 더 천천히 발달합니다. 그는 나중에 머리를 잡기 시작 (3 개월), 앉아 (1 년), 걷기 (2 년). 그러나 전문가의 도움을 요청하거나 요청하지 않으면 이러한 용어가 줄어들 수 있습니다.
물론, 우리 나라에서는 지금이 아이들을 위해 최상의 조건이 만들어지지 않습니다. 또한, 사람들의 편견은 그러한 아이들이 정원과 학교를 방문하는 것을 방지합니다. 그러나 재활 센터가있는 많은 도시에는 특별 예비 학교가 조직되어 있습니다.
자녀의 부모는 자녀와의 완전한 의사 소통을 보장하고 단체 수업과 휴일 등에 참석하기 위해 모든 노력을 기울여야합니다.
원칙적으로 그러한 아동들에게는 다음을 포함하는 개별 학습 프로그램이 만들어집니다 :
- 특별 체조. 그것은 운동 능력의 형성을 위해 필요합니다. 체조는 조기에 시작하여 매일해야합니다.
아이가 자라면서 복잡한 운동이 바뀝니다. - 마사지는 아동 재활의 효과적인 수단입니다. 아동의 전반적인 개선과 발전을 촉진합니다.
- 아이와 함께 게임 : 손가락, 활성. 집단 게임은 매우 중요합니다.
- 알파벳과 계정을 배우십시오.
- 심장시, 노래 등을 읽고 암기
주요 과제는 독립적 인 삶을위한 다운 증후군을 가진 어린이를 최대한 준비시키는 것입니다. 그것을 사회와 격리시키지 말고 4 개의 벽에 숨기지 마십시오. 사랑과 보살핌은 모든 어려움을 겪고 완전한 삶을 살 수 있도록 도와줍니다.