근육 영양 장애 는 사람의 근육에 영향을 미치는 유전성 만성 질환의 그룹입니다. 이 질병은 근육의 약화뿐만 아니라 근육의 퇴화를 특징으로합니다. 그들은 수축 능력을 잃고 결합 조직과 지방 조직으로 대체하고 심지어 붕괴되기도합니다.
근이영양증의 증상
첫 번째 단계에서 근이영양증은 근육의 색조가 감소 함으로 나타납니다. 이 때문에 걸음 걸이가 끊어 질 수 있으며 시간이 갈수록 다른 근육 기술은 사라집니다. 특히이 질환은 소아에서 빠르게 진행됩니다. 불과 몇 달 만에 그들은 걷거나 앉아 있거나 머리를 움켜 쥘 수 있습니다.
또한 근육 이영양증의 증상은 다음과 같습니다.
- 골격근의 위축;
- 일정한 피로;
- 빈번한 낙상;
- 결합 조직의 증식으로 인한 근육의 크기 증가 (특히 비복근);
- 근육통의 부재.
근 위축증의 형태
이 질병의 여러 형태가 오늘날 알려져 있습니다. 우리가 그들을 더 자세히 고려하자.
듀센 (Duchenne) 근이영양증
이 형태는 pseudohypertrophic 근이영양증이라고도하며, 어린 시절에 가장 흔하게 나타납니다. 질병의 첫 징후는 2-5 세의 나이에 나타납니다. 가장 흔하게, 환자는 골반 거들과하지의 근육 그룹에서 근력 약화를 느낍니다. 그런 다음 그들은 신체의 상반부의 근육에 의해 영향을 받고 나머지 근육 그룹의 영향을받습니다.
이 형태의 근 위축증은 12 세에 어린이가 완전히 움직일 수있는 능력을 상실 할 수 있다는 사실로 이어질 수 있습니다. 20 년까지 대부분의 환자는 생존하지 못합니다.
Erba-Rota의 진행성 근이영양증
이 병의 또 다른 종류. 이 질병의 첫 증상은 주로 14-16 세에 드물지만 5-10 세에 드뭅니다. 가장 명백한 초기 징후는 병적 인 근육 피로와 "오리"에 대한 걸음 걸이의 급격한 변화입니다.
Erba-Rota의 근육 영양 장애
이 질환은 처음에하지의 근육 그룹에 국한되지만 때로는 어깨와 골반 근육 모두에 동시에 영향을 미칩니다. 질병은 빠르게 진행되고 장애를 유발합니다.
베커 근 위축증
질병의 이전 형태의 증상과 유사하지만,이 형태는 천천히 진행됩니다. 환자는 수십 년 동안 계속 작동 할 수 있습니다.
에머리 드레퓌푸스 근이영양증
고려중인 질병의 또 다른 유형. 이 형태는 5-15 세 사이에 나타납니다. 그러한 근 위축증의 초기 증상은 다음과 같습니다.
- 팔꿈치 관절 기능 장애;
- 이두근 팔 근육의 위축 및 나중에 삼각근 근육의 위축;
- 발의 바깥 가장자리를 걷는 것.
환자는 또한 심장 전도 및 심근 병증을 가질 수 있습니다.
근이영양증 치료
근이영양증을 진단하기 위해 치료사와 정형 외과 의사의 검사가 수행되고 근전도 검사도 시행됩니다. 어린이의 질병 확률을 결정하는 데 도움이되는 분자 생물학적 연구를 수행 할 수 있습니다.
근이영양증의 치료는 병적 인 과정을 완만하게하는 것은 불가능하기 때문에 병적 인 과정을 늦추거나 중단시키는 것을 목표로하는 행동입니다. 근육의 영양 장애 과정을 예방하기 위해 환자에게 주사를 맞 춥니 다.
- 비타민 B1;
- 아데노신 트리 포스페이트;
- 코르티코 스테로이드 .
환자는 정기적으로 치료 마사지를 받아야합니다.
또한 근육 이완증으로 고통받는 모든 사람은 호흡기 체조를해야합니다. 그것 없이는 환자가 폐렴 및 호흡 부전과 같은 호흡기 계통의 질병을 일으킬 것이고 다른 합병증이있을 수 있습니다.
- 심장 활동 장애;
- 기억 기능 및 학습 능력 변화.