외모에 만족하지 않습니까? 이 사람들을 보아라. 그러면 당신은 당신의 몸에 존재하지 않는 결함을 즉시 잊을 것이다. 오늘 우리는 현대 사회에서 괴물이라고 불리는 사람들에 대해 이야기 할 것입니다.
1. 울 라스 가족
터키의 하 타이 (Hatay) 지방에서는 울 라스 (Ulas) 족이 살고있다. 19 명의 회원 중 5 명의 형제 자매가 모두 네 명을 이동합니다. 과학자들은 모두 희귀 한 종류의 장애로 고통 받고 있다고 결론을 내 렸습니다. 그들은 균형과 안정성이 부족하기 때문에 직립을 마스터 할 수 없습니다. 과학자들이 왜 이것이 일어나고 있는지에 대한 정확한 설명을 줄 수 없다는 것은 흥미 롭습니다. 니콜라스 험프리 (Nicolas Humphrey) 교수는 이것이 인간 발달에 대한 이상한 위반의 생생한 예라고 지적했다. 또한 일부 학자들은 가족 문제가 사람들이 양산 할 수 있다는 증거라고 믿는 반면 다른 사람들은 가난한 사람들이 Yuner Tan 증후군이나 소뇌 형성 저하와 같은 일종의 유전성 질병으로 고생하고 있다고 생각합니다.
2. Aceves 가족
아직도이 멕시코 가정은 세계에서 가장 털이 많습니다. 모든 회원은 희귀 질환 - 선천성 다모증으로 고생합니다. 이 유전자 돌연변이를 가진 사람들은 모발 성장을 담당하는 이웃 유전자에 영향을 미치는 추가 DNA 단편을 가지고 있습니다. 이 병리는 몸 전체뿐만 아니라 얼굴도 털이 나게된다는 사실에서 드러납니다. Aceves 가족은 약 30 명 (남성과 여성 모두)이이 질병으로 고통 받고 있습니다. 이 불행한 사람들의 운명에 얼마나 많은 사회적 학대가 떨어졌는지 상상하기 어렵습니다 ...
3. 호세 메스 트레
포르투갈에서 온이 가난한 사람의 얼굴은 종양을 삼켰으며 그 무게는 5kg에 달했습니다. 게다가, 그는 40 년간 그녀와 함께 살았습니다. 그리고 메스 트레는 혈관 기형 (hemangioma)이라고도 불리는 혈관 기형으로 태어났습니다. 그녀는 14 세가 될 때까지 통제 할 수 없을 정도로 자랐습니다. 이러한 종양은 일반적으로 사춘기 동안 증가하고 모든 얼굴 특징을 왜곡합니다. 간단한 식사는 혀와 잇몸에 호세가 출혈하는 가치가있었습니다. 종양은 문자 그대로 그의 얼굴을 흡수하고 그의 왼쪽 눈을 완전히 파괴했습니다. 현재까지, 남자는 다수 가동을 옮겼다. 그의 얼굴이 화상을 입을 때까지 화상으로 덮여있다. 그러나 이것에도 불구하고, 호세는 행복과 함께 자신 옆에 있으며, 마침내 그 운명의 종양을 없앴습니다.
4. 경적으로 알 수 없다.
우리는 누군가가 거기에서 뿔이 자랐다는 사실을 농담하지만, 실제로 성장한 사람들이 있다는 것을 추측하지는 못합니다. 피부 경적은 각질 세포에서 형성된 드문 질환이라는 것이 밝혀졌습니다. 오늘날 피부 경적 형성의 정확한 원인은 밝혀지지 않았습니다. 그러한 과정의 발달을 자극하는 것은 내부 (내분비 병리, 종양, 바이러스 성 감염) 및 외부 (자외선, 외상) 요인 일 수 있습니다. 다행히도 수술로 제거 할 수 있습니다.
5. 브리 워커
로스 앤젤레스 출신의 미국 텔레비전 발표자는 ectrodactyly ( "pincer brush")라는 선천적 인 기형과 함께 살고 있습니다. 바이스 (Vice)는 손이나 발에 하나 이상의 손가락이 부족한 현상입니다.
6. 하비에르 보테 스
이 청년의 개성은 많은 사람들에게 영감을 줄 수 있습니다. 그는 드문 질병과 특이한 체격을 특수 효과로 바꾸어 명성과 재정적 독립을 가져올 수있는 사람으로 만들었습니다. 높이가 2m이고 무게가 50kg을 약간 넘는 스페인 출신 배우 Javier는 외계인, 공포의 역할을 많이했습니다. 6 년 후, Botetu는 Marfan 증후군으로 진단 받았다. Marfan 증후군은 드문 유전 병리학으로 손가락과 말단의 길이가 길어지고 높은 성장과 극단적 인 희박함이 함께 나타난다. 이제 그는 "크림슨 피크 (Crimson Peak)"(귀신을 연주 한 곳), "엄마"(하비에르 주인공), "저주 2"(고분) 및 기타 여러 영화에서 볼 수 있습니다.
7. 이성애 Byacathonda
이 소년은 우간다의 아프리카 마을 출신이다. 그는 크로 스 증후군 (Crouson syndrome)과 같은 유전병으로 고통 받아 두개골과 얼굴의 뼈가 비정상적으로 융합됩니다. Cruson 증후군에서는 두개골과 얼굴의 뼈가 너무 일찍 함께 자라기 때문에 두개골은 나머지 열린 봉합 방향으로 자라게됩니다. 이로 인해 비정상적인 모양의 머리, 얼굴 및 치아가 생깁니다. 보통이 질병은 출생 후 수개월 동안 치료되지만 13 세의 아기는 고립되어 살았으며 여전히 살아남은 기적입니다. 현재까지 그는 치료를 받고 있습니다. 기본적인 작업이 이미 이루어 졌으므로 그 사람의 머리가 모든 사람들에게 익숙한 모양을 가지고 있습니다.
8. 루디 산토스
필리핀 루디 산토스 사람들은 낙지 사람이라고 부릅니다. 과학은 기생하는 두개골의 특별한 형태 인 샴 쌍둥이 융합의 특정 유형으로 고통 받고 있다고 말합니다. 놀랍게도, 이것은 그러한 진단을 가지고 사는 세상에서 가장 오래된 사람입니다. 스펙타클은 희미한 사람이 아니지만 루디의 복부에서 팔, 다리, 머리가 약한 저개발 머리, 귀가 한 쌍씩 자랍니다. 필리핀 인들이 쌍둥이를 제거하겠다고 제안하지 않았다고 생각하십니까? 70 년대에는 괴상한 공연에 참여하여 인기를 얻었습니다. 또한, 그는 자신의 쌍둥이와 육체적, 정신적으로 합병하여 의사 결정을 설명하면서 수술 개입을 거부했습니다.
9. 해리 이스트 렉
인생에서이 사람은 "돌 사람"이라고 별명을 붙였습니다. 그는 결합 조직의 뼈로의 변형이 특징 인 매우 드문 질환 인 섬유 아세포 형성 (fibrodysplasia)을 골화시키는 것으로 고통 받았다. Истлек는 40 세의 나이에 불필요한 해로 사망했으며, 그 해골을 병역 박물관 Мюттера (미국 필라델피아)에 유증으로 남겼습니다.
10. 폴 캐 러손
2013 년, 62 세의 나이에 "푸른 남자"또는 "교황 스머프"로 세상에 알려진 폴 카라 손은 심장 마비로 사망했습니다. 그리고 희귀 질환의 원인은 ... 보통의자가 투약이었습니다. 집에서 미국인은 피부염으로 싸우려고했는데, 콜로이드 실버의 도움을 받아 약 10 년간 치료를 받았다. 1999 년 이후 미국에 기반한 의약품이 금지되었습니다. 은이 섭취 될 때 돌이킬 수없는 색소 침착이 특징 인 질병 인 확률이 높습니다. 파란 피부는 Carason의 생활을 막았고 주에서 주로 옮겼습니다. 그는 지역 주민들과 관광객들이 그를 던져 버린 궁금증 때문에 그의 캘리포니아를 떠나야 만했습니다. 의사들과 이해를 찾았고 다양한 토크쇼, 자신에 대해 이야기하고, 많은 훈제를했습니다.
11. Dede Coswara
"인간 나무"인도네시아의 Dede Coswara는 드문 질병으로 고통 받았다. 면역력은 사마귀의 성장과 맞서 싸울 수 없었다. 그의 손과 발은 나무의 뿌리를 닮았으며, 모든 것은 과학이 대응할 수없는 돌연변이 유두종 바이러스의 결과였다. 이 바이러스는 전염성이 없지만, Dede로부터 아내는 떠났고, 지나가는 아이들은 멀리 데려가 버렸습니다. 처음에는 의사들이 신체의 성장을 차단 했음에도 불구하고 시간이 지남에 따라 다시 등장했습니다. 결과적으로, 2016 년에는 42 세의 나이에 혼자 정신적 고통으로 Dede Coswar가이 세상을 떠났습니다.
12. 디디에 몬탈 보
그리고이 아기는 이전에 거북이였습니다. 다행히도 2012 년 의사들은 시체의 45 %를 차지하는 끔찍한 껍질에서 6 살짜리 소년을 구출했습니다. 콜롬비아 어린이는 멜라닌 세포 바이러스 (melanocytic virus)라고 불리는 드문 형태의 선천성 질환으로 고통 받았다. 다행히 의사들은 시간에 종양을 제거했고 악성이 될 시간이 없었습니다.
13. 테사 에반스
테사 (Tessa)는 신체 또는 장기 (이 경우에는 코)의 선천성 결핍 인 발육 부전증 (aplasia)을 앓고 있습니다. 발육기 이외에, 소녀는 심혼 및 눈에 대한 문제로 고통받습니다. 11 주에 좌안의 백내장 수술을 받았으나 합병증으로 한쪽 눈에는 완전히 시력을 잃었습니다. 현재까지 아기는 코의 보철을위한 일련의 수술을 준비하고 있지만, 더 이상 냄새를 맡지 못한다는 것이 이미 사전에 알려져있다.
14. 딘 앤드류스
외관상으로,이 브리튼은 적어도 50 년을 주어질 수있다, 그러나 실제로 그는 단지 20 살이다. 그는 조병으로 고통받습니다. 이것은 신체의 조기 노화로 이어지는 희귀 한 유전 적 결함 중 하나입니다. 그런데이 질병은 17 세의 나이로 사망 한 세계적으로 유명한 미국의 동기 부여 인 샘 번스 (Sam Burns)에있었습니다. 불행히도, 현재 질병의 효과적인 치료법이 없으며 환자의 질병에 매우 빠르게 걸립니다.
15. 트리 커 콜린스 증후군으로 알 수 없음
이 질환으로 인해 환자에서 두개 안면 변형이 관찰됩니다. 결과적으로 사시가 발생하고 입의 크기, 턱과 귀가 바뀝니다. 환자는 삼키는 데 문제가 있습니다. 청력 상실의 경우는 흔합니다. 어떤 경우에는 성형 수술을 통해 이러한 결함을 교정 할 수 있습니다.
16. 데 클란 헤이 튼
Declan과 그의 부모는 영국의 Lancaster에 살고 있습니다. 이 아기는 뫼비우스 증후군으로 진단됩니다. 지금까지 과학은 질병 발병의 원인을 완전히 이해하지 못했으며, 치료의 가능성은 불행히도 제한적입니다. 그런 희귀 한 선천성 기형을 가진 사람들은 안면 신경 마비로 설명되는 표정이 부족합니다.
17. 베른 트로이 어
이 남자는 뇌하수체 나체주의, 즉 왜소증을 가지고 있습니다. 그의 신장은 80cm에 불과하지만, 이것은 그가 창조적 잠재력을 드러내는 삶에서 실현되는 것을 막지는 못했습니다. 지금까지 Vern은 유명한 만화가와 스턴트맨뿐만 아니라 영화에서도 활동 중이다. 그건 그렇고, 그의 명성은 영화 "오스틴 파워 : 저를 유혹 한 스파이"에서 역할을했습니다. 베른 트로이 저는 악마의 복제품 인 미니 We의 역할을했습니다.
18. Manar Maged
사진에서 Manar와 그녀의 Siamese twin 인 기생적인 craniopagus를 볼 수 있습니다. 그 여자는 드문 발달 장애를 가지고 있습니다. 트렁크가없는 아기의 머리까지 트윈의 머리가 자랐습니다. 소녀의 두개골에 대한 미숙 한 교육은 눈과 코와 입을 가졌지 만 입술과 눈꺼풀을 움직일 수는 있었지만 의사는 의식이 없었습니다. 2005 년 2 월 19 일, 10 개월 만에 Manar가 성공적으로 운영되었습니다. 그런데 수술은 13 시간 지속되었습니다. 이집트 아기가 수술에서 살아남 았음에도 불구하고, 그녀는 잦은 전염병으로 계속 고통을 겪었으며, 2 세 이전에 며칠 생존하지 못했습니다. 그 소녀는 심각한 뇌 감염의 결과로 사망했습니다.
19. 술탄 케센
터키 출신의이 남자는 기네스 북에서 세계에서 가장 키가 큰 남자로 기록되어 있습니다. 높이가 2m 51cm이고 뇌하수체 종양과 관련이 있습니다. 이 청년은 고등학교를 졸업하지 못했습니다. 결과적으로, 그는 농부로서 일하고, 목발로만 움직입니다. 2010 년부터 술탄은 버지니아에서 방사선 치료를 받고 있습니다. 다행히 치료 과정은 뇌하수체의 호르몬 활동을 정상화 할 수있었습니다. 의사들은 투르크족의 끊임없는 성장을 막을 수있었습니다.
20. 요셉 메릭
코끼리 맨 - 빅토리아 시대에 살았던이 남자의 이름입니다. 그는 단지 27 년을 살았다. 변형 된 몸 때문에, 메릭은 일자리를 구하지 못했습니다. 또한 그는 자신의 계모가 끊임없이 굴욕감을 느낀 이유로 집을 떠나야 만했습니다. 조셉은 곧 지역 서커스에서 괴물 쇼에 참가하기로 결정했습니다 (쇼 괴물). 27 년 동안이 젊은이는 너무나 많이 관리해 왔습니다. 그래서 그는 재능있는 사람이었습니다. 그는시를 쓰고, 많은 것을 읽고, 극장을 방문하고, 야생화 수집을했습니다. 혼자 왼손으로 그는 대성당의 종이 모델에서 수집했으며, 그 중 하나는 여전히 런던 왕립 박물관에 보관되어 있습니다. 그는 프리드리히 리브스 (Frederick Reeves) 외과 의사의 치료를 받았다. 덕분에 요셉은 로얄 런던 병원 (Royal London Hospital)에 방을 확보했다. 회고록에서 Dr. Reeves는 다음과 같이 썼습니다.
"이 남자를 만났을 때, 나는 그 남자가 태어났다는 것을 알았지 만, 나중에 그가 그 자신의 삶의 비극을 알고 있다는 것을 깨달았다. 게다가, 그는 지적이고 매우 민감하며 낭만적 인 상상력을 가지고있다. "
조셉 메릭 (Joseph Merrick)은 머리, 피부 및 뼈의 비정상적인 성장을 유발하는 프로 테우스 증후군 (Proteus Syndrome)이라는 유전병으로 고생했습니다. 1890 년 4 월 11 일, 조셉은 자기 머리를 베개에 얹고 쉬었다. (등 뒤꿈치 때문에 항상 앉아 있었다.) 그 결과, 그의 무거운 머리가 그의 얇은 목을 구부리고, 그는 질식으로 사망했습니다.
21. 알 수없는 중국 소년
Polydactyly - 해부학 적 편차, 정상보다 큰 특성, 다리 또는 팔의 손가락 수. 또한, 그것은 인간뿐 아니라 고양이와 개에도있을 수 있습니다. 그리고 사진에서 손에 5 개의 여분의 손가락과 6 개의 발로 태어난 소년의 손과 발을 볼 수 있습니다. 의사는 불필요한 손가락을 제거 할 수 있었기 때문에 아이가 충분한 삶을 살 수 있었고 사회에서 추방당한 것처럼 느껴지지 않았습니다.
22. 맨디 셀러
43 세의 브리튼은 인간 코끼리 조셉 메릭 (포인트 넘버 20), 프로 테우스 증후군 (Proteus syndrome)과 같습니다. 그녀는 평생 동안 많은 수술을 받았고 한쪽 다리를 무릎까지 절단해야했습니다. 이제 그녀의 다리 무게는 95kg입니다. 그녀는 자신의 몸을 사랑하고, 자신을 그대로 받아들이 기 때문에 소녀는 자신이 자랑 스럽다고 말합니다. 또한 Mandy는 위대한 umnichka입니다. 그녀의 병에도 불구하고 대학에서 심리학 학사 학위를 받았다.
23. 27 세의 알 수없는이란 인
당신의 눈동자가 머리에 자라고있는 지구상에 사람이 있다는 것을 알고 계셨습니까? 그 이유는 종양 때문입니다. 다행히도, 의사는 그것을자를 수있었습니다.
24. 민 안
이 베트남 소년은 물고기라고 불리며, 알 수없는 질병으로 태어 났기 때문에 그의 피부는 항상 부풀어 오르고 일종의 비늘을 형성합니다. 그래서 하루에 여러 번 샤워를합니다. 수영이 가장 좋아하는 취미입니다. 의사들은이 병의 원인이 "주황색"이 될 수 있다고 생각합니다. 이것은 고엽제와 인위적인 제초제의 혼합물의 이름입니다. 그것은 베트남 전쟁 중 미군에 의해 사용되었습니다.