각막의 영양 장애는 눈의 각막의 투명성이 떨어지는 염증성 질환이 아닌 유전 질환입니다. 시각 장애의 속도, 조직 손상의 성격, 시각 기능의 손상 정도에 따라 다양한 형태의 근 위축증이 있습니다.
20 세기 말, 유전학의 발달과 함께 과학자들은 어느 형태의 각막 영양 장애에 어떤 유전자 또는 염색체가 관여 하는지를 결정할 수있었습니다.
드문 경우로, 각막 영양 장애는 안구 손상 또는 전염병 및 염증 과정으로 고통을 받아 화학 물질의 영향으로 발생할 수 있습니다.
안구 영양 장애의 본질은 각막 영양 장애의 본질이 유전이라는 개념과 모순되지 않는자가 면역 성질 일 수도 있습니다.
각막 영양 장애 분류
영양 실조 변화가 발생한 곳에 따라 질병은 세 그룹으로 나뉩니다.
- 각막의 내피 영양 실조 - 이것은 상피의 기저막의 변성 인 어린 상피 메스 만의 퇴화를 포함하며, 그 특징은 후부 상피 세포의 장벽 기능의 실패입니다.
- 각막의 상피 내피 영양 실조 - 이것은 Fuchs '영양 장애, 유전성 내피 영양 실조, 후 다형성 영양 실조증을 포함합니다.
- Lentovidna 각막의 퇴보 - 눈의 표면 불투명. 시각 기능이 현저히 손상됨 .
각막 이영양증의 증상
질병은 우세하게 유전되기 때문에 약 10 세의 어린 나이에 나타납니다. 그러나이 연령대의 질병이없고 특정 유전자가있는 경우에는 언제든지 40 년까지 나타날 수 있습니다.
각막 이영양증의 증상은 모든 유형에서 동일합니다.
- 눈의 이물감, 눈 깜박임 및 시력 장애; 이것은 각막의 패배 때문입니다.
- 광 공포증;
- 눈물 흘림;
- 눈의 홍조;
- 각막 부종으로 인한 시력 저하 및 투명성 위반
각막 이영양증의 치료
눈의 영양 장애가 유전 적 원인에 의해 유발 된 경우 치료는 증상이 있습니다. 유전 데이터를 변경하는 것은 불가능하므로 주된 목표는 각막을 보호하고 염증을 완화하며 환자의 염증과 불편을 줄이는 것입니다.
이를 위해 지방 치료법은 눈을위한 방울과 연고의 형태로 사용됩니다. 조직의 탁월성을 향상시키는 눈을위한 비타민 복합체도 성공적으로 사용됩니다 :
- 에모 시핀;
- 타웁 ;
- 솔코 세릴.
이러한 약물 외에도 의사는 루테인 컴플렉스의 눈에 비타민을 섭취하도록 처방합니다.
이와 함께 물리 치료 절차가 유용합니다.
보수 치료는 100 % 회복을 제공하지 않습니다. 이것은 각막의 이식을 통해 달성 할 수 있습니다.