이러한 상황을 방지하기 위해 산전 진단이나 주 산기 진단이라는 자궁 내 병변을 예방하기위한 모든 조치가 개발되었다. 이러한 종류의 연구는 모든 가족 계획 센터 및 주 산기 진단실에서 실질적으로 수행됩니다.
주 산기 진단은 무엇이며 왜 필요합니까?
주 산기 진단의 주요 목적이 무엇인지에 대해 더 자세히 설명하고 이러한 유형의 연구를 고려한다면 어머니의 자궁에있을 때조차도 태아 병리를 조기에 발견 할 수 있습니다. 이 의학 분야는 주로 미래의 아기에게 염색체, 유전병 및 선천성 기형의 확립과 관련이 있습니다.
그래서 오늘날 의사들은 임신의 삼 분기 내에 이미 높은 정확도 (약 90 %)의 염색체 이상이있는 아기를 가질 확률을 결정할 기회를가집니다. 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타 우 증후군 (각각 21 염색체, 18 염색체 및 13 염색체 염색체의 삼 염색체)과 같은 유전병에 특별한주의가 기울입니다.
또한 주 산기 진단을위한 복잡한 검사의 일부로서 초음파는 심장 질환, 뇌와 척수의 파열, 태아의 신장 등과 같은 병리를 진단 할 수 있습니다.
주 산기 진단에 사용되는 두 가지 방법은 무엇입니까?
이것이 주 산기 진단이라고 말하면서 실행 된 결과에 따라 주요 유형의 연구를 고려할 것입니다.
우선, 선별 검사에 관해 말할 필요가 있습니다. 선별 검사는 아기의 임신 기간 동안 거의 모든 여성이 들었습니다. 첫 번째 연구는 12 주에 실시되며 "이중 검사"라고합니다. 첫 번째 단계에서 여성은 특별한 장치를 통해 초음파를 겪습니다. 이는 보통 내부 장기에 사용되는 것과 크게 다릅니다. 그것이 수행 될 때, 특별한 관심이 coccygeal-parietal size (CTE), collar space의 두께와 같은 매개 변수의 값에 지불된다.
또한, 태아 비강 뼈의 크기를 계산하고, 심한 발달 이상을 제외하십시오.
선별 연구를 수행하는 두 번째 단계는 미래의 어머니의 피를 연구하는 것입니다. 이를 위해 생체 적합 물질을 빼내어 정맥으로 옮겨 실험실로 보내면 태반에 직접 합성 된 호르몬 수치를 분석합니다. 이들은 임신과 관련된 두 가지 단백질 인 RAPP-A와 chorionic gonadotropin (hCG)의 자유 아 단위입니다. 염색체 이상이 있으면 혈액 내에서 이들 단백질의 함량이 표준에서 크게 벗어납니다.
그러한 연구의 결과로 얻은 데이터는 미래의 아기에서 염색체 병리를 개발할 위험을 정확히 계산하는 특별한 컴퓨터 프로그램에 입력됩니다. 결과적으로 시스템 자체가 여성의 위험 여부를 결정합니다.
이러한 모든 조작은 아기를 손상시키지 않고 고도의 전문성을 갖춘 전문가에 의해서만 엄격한 초음파 제어하에 수행됩니다. 결과 태아 세포는 핵형의 유전자 연구에 보내지고, 그 후에 아기는 염색체 이상이 있는지 여부와 관계없이 정확한 답을 얻습니다. 원칙적으로 그러한 연구는 양성 스크리닝 검사로 수행됩니다.
따라서 모든 여성은 기능 진단이 주 산기 센터에서 수행되는 이유를 알아야하며 이러한 연구의 중요성을 이해해야합니다.