재발 성 혈전증은 매우 위험한 상태이며 혈관계 막이 막혀 있습니다. 그들은 죽음을 포함하여 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 유전성 혈전증은 기술 된 병리학의 발전이있는 질환입니다. 그것은 특히 성인 여성에게서 확실히 일반적입니다, 그래서 클립에있는 염려 한 증후에주의를 끄고 항상 의사를 상담하는 것이 중요하다.
유전성 혈소판 검사
고려중인 질병을 발견 할 때의 주된 문제는 원인 유전자의 운반자가 그 존재를 추측 할 수 없다는 것이다. 일반적으로 암 종양의 성장, 내분비 계 이상 및 임신 중 피임약을 포함한 호르몬 약의 섭취와 함께 상해 후 신체의 현저한 병리학 적 변화가 발견됩니다.
이 질병의 진행에 대한 의심이있는 경우 포괄적 인 검사를 받아야합니다. 유전성 혈전증의 진단에서 병리학의 발달을 담당하는 마커를 검색합니다. 일반적으로 지혈의 8 가지 인자가 분석되며, 각각 혈액 점도 및 혈전 형성을 증가시킬 수 있습니다.
괄호 안의 표준을 나타내는 유전성 혈전증에 대한 소인 평가를위한 기준 :
- 혈액 응고 인자 II 또는 F2- 프로트롬빈 (G / G);
- F5 (G / G);
- F7 (G / G);
- F13A1 (G / G);
- FGB- 피브리노겐 (G / G);
- 조직 플라스 미노 겐 활성제, 세르 핀 -1 또는 PAI-1 (5G / 5G)의 길항제;
- 콜라겐 섬유 또는 ITGA2-a2 인테그린 (C / C)에 대한 혈소판 수용체;
- 피브리노겐 또는 ITGB3-b 인테그린 (T / T)에 대한 혈소판 수용체.
유전성 혈전증의 증상
설명 된 질병의 징후는 혈전의 국소화에 달려 있습니다. 병리학의 존재는 다음과 같은 조건에 의해 표시됩니다 :
혈전증이 생길 가능성을 조금이라도 의심하면 정맥 학자에게 긴급히 호소하고 임명 된 건강 진단을 받아야합니다. 질병을 적시에 발견하면 심각한 합병증과 위험한 병을 예방할 수 있습니다.