카와사키 증후군은 급성 전신 질환이라고하며, 크고 중간 정도의 작은 혈관 손상과 혈관벽의 파열 및 혈전 형성을 특징으로합니다. 이 질병은 60 년대에 처음으로 기술되었습니다. 일본의 지난 세기. 카와사키 병은 2 개월에서 8 세 사이의 어린이에서 발생하며, 소년에서는 소녀보다 거의 두 배나 더 자주 발생합니다. 불행히도,이 상태의 출현 원인은 아직 알려지지 않았습니다.
가와사키 증후군 : 증상
일반적으로이 질병은 급성 발병이 특징입니다.
- 38.5 ° C 이상의 온도 상승;
- 목구멍, 혀, 건조한 입술, 손바닥과 발 피부의 홍반;
- 자궁 경부 림프절의 증가.
그런 다음 아이의 얼굴, 몸통, 말단에 붉은 색의 황색 분화가 나타납니다. 설사와 결막염이 생길 수 있습니다. 2 ~ 3 주 후, 어떤 경우에는 더 길어지면 위에서 설명한 모든 증상이 사라지고 유리한 결과가 발생합니다. 그러나 어린이의 가와사키 증후군은 합병증을 일으킬 수 있습니다 : 심근 경색의 발병, 관상 동맥 파열. 불행히도 사망자의 2 %가 발생합니다.
가와사끼 병 : 치료
질병의 치료에서 항균 치료는 효과가 없습니다. 기본적으로 치사율을 줄이기 위해 관상 동맥 확장을 피하는 기술이 사용됩니다. 이렇게하려면 열을 줄이는 데 도움이되는 정맥 면역 글로불린과 아스피린을 사용하십시오. 간혹 가와사키 증후군의 치료에는 코티코 스테로이드 (프레드니솔론) 투여가 포함됩니다. 회복시, 어린이는 주기적으로 심전도 검사를 받고 아스피린을 복용 해야하며 심장병 전문의의 평생 감독하에 있어야합니다.